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RU 24969

    
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5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole

源叶(MedMol)
S86146 一键复制产品信息
66611-26-5
C14H16N2O
228.29
3-(1,2,3,6-Tetrahydropyridine-4-yl)-5-methoxy-1H-indole;5-Methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole succinate;5,6-dimethyl-2-(pyridin
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: RU 24969 是一种优先的 5-HT1B 激动剂,Ki 值为 0.38 nM,对 5-HT1A 受体也显示出明显的亲和力 (Ki=2.5 nM),对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 可减少液体消耗并增加向前运动。
靶点: 5-HT1B Receptor 0.38 nM (Ki); 5-HT1A Receptor 2.5 nM (Ki)
体外研究: RU 24969 (10 μM) 在体外减少鼠额皮质切片中 K 刺激的 [H]-5-HT 释放 .
体内研究: RU 24969 (0.03-3.0 mg/kg;皮下注射) 剂量依赖性地减少缺水大鼠的饮水量。
RU 24969 (0.3-3.0 mg/kg;皮下注射) 剂量-依赖性地增加前向运动。
参考文献: 1. Aronsen D, et, al. RU 24969-produced adipsia and hyperlocomotion: differential role of 5HT 1A and 5HT 1B receptor mechanisms. Pharmacol Biochem Behav. 2014 Sep; 124: 1-4.
2. Brazell MP, et, al. The 5-HT1 receptor agonist RU-24969 decreases 5-hydroxytryptamine (5-HT) release and metabolism in the rat frontal cortex in vitro and in vivo. Br J Pharmacol. 1985 Sep; 86(1): 209-16.
溶解性: 可溶于DMSO
保存条件: 2-8℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 4.38 ml 21.902 ml 43.804 ml
5 mM 0.876 ml 4.38 ml 8.761 ml
10 mM 0.438 ml 2.19 ml 4.38 ml
50 mM 0.088 ml 0.438 ml 0.876 ml
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参考文献

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