| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S86641-1mg买3赠1 |
99.50% | ￥198.00 |
8 | - | - | - | - |
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S86641-2mg买3赠1 |
99.50% | ￥290.00 |
8 | - | - | - | - |
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S86641-5mg买3赠1 |
99.50% | ￥460.00 |
8 | - | - | - | - |
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S86641-10mg买3赠1 |
99.50% | ￥690.00 |
5 | - | - | - | - |
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S86641-25mg促销 |
99.50% | ￥1100.00 ￥880.00 |
5 | - | - | - | - |
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S86641-50mg促销 |
99.50% | ￥1650.00 ￥1320.00 |
5 | - | - | - | - |
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S86641-100mg促销 |
99.50% | ￥2640.00 ￥2110.00 |
5 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | CID 16020046 is a potent and selective GPR55 antagonist and inhibits GPR55 constitutive activity with an IC50 of 0.15 μM. CID 16020046 inhibits GPR55-mediated Ca2+ signaling and GPR55-mediated ERK1/2 phosphorylation. CID 16020046 reduces wound healing in endothelial cells and is involved in the regulation of platelet function | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | GPR55;CannabinoidReceptor | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Kargl J, et al. A selective antagonist reveals a potential role of G protein-coupled receptor 55 in platelet and endothelial cell function. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Jul;346(1):54-66. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | 2-8℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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