| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S86700-2mg买3赠1 |
99.28% | ￥200.00 |
2 | 1 | 3 | - | - |
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S86700-5mg买3赠1 |
99.28% | ￥255.00 |
>10 | 2 | 1 | - | - |
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S86700-10mg买3赠1 |
99.28% | ￥415.00 |
1 | 2 | 1 | - | - |
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S86700-25mg买3赠1 |
≥99% | ￥640.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
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S86700-50mg买3赠1 |
≥99% | ￥1120.00 |
货期：2-3天 | 2 | 2 | - | - |
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S86700-100mg买3赠1 |
≥99% | ￥1650.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
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S86700-200mg买3赠1 |
≥99% | ￥3000.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | ML385是一种新型的、特异的NRF2抑制剂，IC50为1.9 μM。它能抑制NRF2的下游靶基因的表达。NRF2 可调节多种铁死亡和脂质过氧化相关蛋白的活性 |
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| 靶点： | Ferroptosis; Nrf2：1.9 μM;Ferroptosis;Nrf2 | ||||||||||||||||||||
| 体外研究： | ML385可直接与NRF2蛋白相互作用，它与NRF2的Neh1结合区域结合，因而阻止NRF2-MAFG复合体与启动子ARE序列的结合、减少转录活性。在肺癌细胞中，ML385靶向NRF2信号，选择性地影响了细胞的集落形成能力和生长，NRF2获得功能 | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | 在NSCLC模型（皮下和原位）中，ML385单药给药和与carboplatin组合给药都可发挥抗肿瘤活性。在CD-1小鼠中检测其药代动力学参数，腹腔注射的ML385（30 mg/kg）半衰期为2.82 h[1]。ML385可减轻胰腺损伤 | ||||||||||||||||||||
| 细胞实验： | Cell lines: A549细胞 Concentrations: 5 μM Incubation Time: 24, 48和72 h Method: -- | ||||||||||||||||||||
| 动物实验： | Animal Models: 雄性CD-1小鼠 Dosages: 30 mg/kg Administration: i.p. | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Singh A.ey al. Small Molecule Inhibitor of NRF2 Selectively Intervenes Therapeutic Resistance in KEAP1-Deficient NSCLC Tumors. ACS Chem Biol. 2016, 11(11):3214-3225. 2. Xinnong Liu, et al. Isoliquiritigenin Ameliorates Acute Pancreatitis in Mice via Inhibition of Oxidative Stress and Modulation of the Nrf2/HO-1 Pathway. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2018. 3. Yu-Bao Qiu, et al. Nrf2 protects against seawater drowning-induced acute lung injury via inhibiting ferroptosis. Respir Res . 2020 Sep 9;21(1):232. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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