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Necrostatin 2

    
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2,4-IMidazolidinedione, 5-[(7-chloro-1H-indol-3-yl)Methyl]-3-Methyl-, (5R)-

源叶(MedMol)
S86759 一键复制产品信息
852391-19-6
C13H12ClN3O2
277.70628
(5R)-5-[(7-氯-1H-吲哚-3-基)甲基]-3-甲基-2,4-咪唑烷二酮
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Necrostatin 2 is a potent necroptosis inhibitor. EC50 for inhibition of necroptosis in FADD-deficient Jurkat T cells treated with TNF-α is 0.05 μM. Necrostatin 2 is also a RIPK1 inhibitor.
靶点: Necroptosis, RIPK1
参考文献: 1. Teng X, et al. Structure-activity relationship study of [1,2,3]thiadiazole necroptosis inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Dec 15;17(24):6836-40. 2. Jagtap PG, et al. Structure-activity relationship study of tricyclic necroptosis inhibitors. J Med Chem. 2007 Apr 19;50(8):1886-95. 3. Teng X, et al. Structure-activity relationship study of novel necroptosis inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Nov 15;15(22):5039-44. 4. Takahashi N, et al. Necrostatin-1 analogues: critical issues on the specificity, activity and in vivo use in experimental disease models. Cell Death Dis. 2012 Nov 29;3:e437.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: 2-8℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.601 ml 18.005 ml 36.009 ml
5 mM 0.72 ml 3.601 ml 7.202 ml
10 mM 0.36 ml 1.8 ml 3.601 ml
50 mM 0.072 ml 0.36 ml 0.72 ml
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参考文献

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