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产品描述：

TC-H 106 (Pimelic Diphenylamide 106)是一种慢速、紧密结合的I类histone deacetylases(HDAC)抑制剂，对HDAC1, HDAC2, HDAC3的Ki值分别为148 nM, 约102 nM, 14 nM

靶点：

HDAC3(Cell-free assay):14 nM(Ki);HDAC2(Cell-free assay):~102 nM(Ki)HDAC1(Cell-free assay):148 nM(Ki);HDAC

体内研究：

Pimelic Diphenylamide 106 (50 mg/kg，i.p.；每天 1 次持续 3 天) 降低认知障碍幼鼠的过度活跃。

细胞实验：

Cell lines: lymphoblastoid cell line Concentrations: 2 μM Incubation Time: 24 h Method: Cells are cultured in RPMI 1640 media with 10% fetal bovine serum and 10 mM HEPES, at 37 °C in 5% CO2. After the 5th split, the cells are treated with inhibitor TC-H 106 (2 μM) for 24 h, in culture medium. 24 h after treatment, the cells are washed twice with Hanks' balanced salts buffer to remove the inhibitor. A portion of the cell population is then harvested immediately after washing, and referred to as a time 0 point (24 h treatment point), and the rest of the cells are then re-cultured in cell culture media without added inhibitor. The re-cultured cells and controls are then harvested every hour for a total of 7 h.

参考文献：

1. Chou CJ, et al. J Biol Chem. 2008 19;283(51):35402-9.

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存条件：

2-8℃，避光

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.946 ml	14.731 ml	29.461 ml
5 mM	0.589 ml	2.946 ml	5.892 ml
10 mM	0.295 ml	1.473 ml	2.946 ml
50 mM	0.059 ml	0.295 ml	0.589 ml

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参考文献

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