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产品描述：

Pradigastat (LCQ-908) is a potent, selective and orally active diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) inhibitor. Pradigastat has anti-obesity and anti-diabetic effects

靶点：

Diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1);Transferase

体内研究：

Pradigastat (LCQ-908) inhibits the postprandial triglyceride levels in rats, dogs and monkeys. In rats whose lipoprotein lipase (LPL) activity has been abolished, Pradigastat reduces the postprandial accumulation of plasma triglyceride. Pradigastat decreases the postprandial rate of chylomicron triglyceride (CM-TG) secretion into the lymphatic duct and reduces the size of chylomicrons

参考文献：

1. Meyers CD, et al. Effect of the DGAT1 inhibitor pradigastat on triglyceride and apoB48 levels in patients with familial chylomicronemia syndrome. Lipids Health Dis. 2015 Feb 18;14:8. 2. Kulmatycki K, et al. Evaluation of a potential transporter-mediated drug interaction between ZD 4522 and pradigastat, a novel DGAT-1 inhibitor. Int J Clin Pharmacol Ther. 2015 May;53(5):345-55. 3. Charles DanielMeyersMD, et al. The DGAT1 inhibitor pradigastat decreases chylomicron secretion and prevents postprandial triglyceride elevation in humans. Journal of Clinical Lipidology. Volume 7, Issue 3, May-June 2013, Page 285.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.196 ml	10.978 ml	21.955 ml
5 mM	0.439 ml	2.196 ml	4.391 ml
10 mM	0.22 ml	1.098 ml	2.196 ml
50 mM	0.044 ml	0.22 ml	0.439 ml

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参考文献

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