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产品描述：

JMS-17-2 is a potent and selective CX3CR1 antagonist with an IC50 of 0.32 nM. JMS-17-2 impairs metastatic seeding and colonization of breast cancer cells

靶点：

IC50: 0.32 nM (CX3CR1);CXCR

体内研究：

JMS-17-2 (10 mg/kg；腹腔注射；每天两次，持续三周) 导致 SCID 小鼠骨骼和内脏器官的肿瘤显著减少。 Animal Model: SCID mice (~25g) with MDA-231 xenograft Dosage: 10 mg/kg Administration: Aministered i.p.; twice a day for three weeks Result: Caused a dramatic reduction of tumors in both skeleton and visceral organs.

参考文献：

1. Shen F, et al. Novel Small-Molecule CX3CR1 Antagonist Impairs Metastatic Seeding and Colonization of Breast Cancer Cells. Mol Cancer Res. 2016 Jun;14(6):518-27.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.381 ml	11.906 ml	23.813 ml
5 mM	0.476 ml	2.381 ml	4.763 ml
10 mM	0.238 ml	1.191 ml	2.381 ml
50 mM	0.048 ml	0.238 ml	0.476 ml

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JMS-17-2

Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-

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