| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S87731-2mg |
≥98% | ￥476.00 |
6 | - | - | - | - |
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S87731-5mg |
≥98% | ￥884.00 |
6 | - | - | - | - |
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S87731-10mg |
≥98% | ￥1420.00 |
5 | - | - | - | - |
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S87731-25mg |
≥98% | ￥2720.00 |
6 | - | - | - | - |
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S87731-50mg |
≥98% | ￥4350.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
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S87731-100mg |
≥98% | ￥7140.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | dBET57 is a potent and selective degrader of BRD4BD1 based on the PROTAC technology. dBET57 mediates recruitment to the CRL4Cereblon E3 ubiquitin ligase, with a DC50/5h of 500 nM for BRD4BD1, and is inactive on BRD4BD2 | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | BRD4 (BD1):500 nM (DC50);EpigeneticReaderDomain | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | dBET57 (7.5 mg/kg，腹腔注射，每日一次，2 周) 在 SK-NBE(2) 异种移植小鼠模型中有抗肿瘤活性。 | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Nowak RP, et al. Plasticity in binding confers selectivity in ligand-induced protein degradation. Nat Chem Biol. 2018 Jul;14(7):706-714. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | 2-8℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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