| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
S87839-5mg买3赠1 |
98.30% | ￥250.00 |
7 | - | - | - | - |
|
S87839-10mg买3赠1 |
98.30% | ￥420.00 |
7 | - | - | - | - |
|
S87839-25mg买3赠1 |
98.30% | ￥730.00 |
6 | - | - | - | - |
|
S87839-50mg买3赠1 |
98.30% | ￥1100.00 |
5 | - | - | - | - |
|
S87839-100mg |
≥98% | ￥1650.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
|
| 产品描述： | F1063-0967 is a Dual-specificity phosphatase 26 (DUSP26) inhibitor with an IC50 of 11.62 μM. | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点： | IC50: 11.62 μM (DUSP26);Phosphatase | ||||||||||||||||||||
| 体外研究： | F1063-0967 is a Dual-specificity phosphatase 26 (DUSP26) inhibitor with an IC50 of 11.62 μM. At concentration above 0.1 μM, F1063-0967 remarkably induces IMR32 cell apoptosis. F1063-0967 induces apoptosis in IMR-32 cell line with an IC50 value of 4.13 μM. F1063-0967 has no effect on HL7702 cell line, and little inhibition effect on SH-SY5Y cell line | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Ren JX, et al. Identification of novel dual-specificity phosphatase 26 inhibitors by a hybrid virtual screening approach based on pharmacophore and molecular docking. Biomed Pharmacother. 2017 May;89:376-385. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
|
||||||||||||||||||||
| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
上海工商
沪公网安备 31011702002021号
危险品化学品经营许可证（不带存储）
营业执照(三证合一)
北京