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产品描述：

VU0134992 is the first subtype-preferring, orally active and selective Kir4.1 potassium channel pore blocker, with an IC50 of 0.97 µM. VU0134992 is 9-fold selective for homomeric Kir4.1 over Kir4.1/5.1 concatemeric channels (IC50=9 µM) at -120 mV

靶点：

IC50: 0.97 µM (Kir4.1);PotassiumChannel

体内研究：

VU0134992 (50-100 mg/kg; oral gavage) statistically significantly increased urinary Na+ as well as K+ excretion. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (250-300 g) Dosage: 50 and 100 mg/kg Administration: Oral gavage Result: Statistically significantly increased urinary Na+ as well as K+ excretion

参考文献：

1. Kharade SV, et al. Discovery, Characterization, and Effects on Renal Fluid and Electrolyte Excretion of the Kir4.1 Potassium Channel Pore Blocker, VU0134992. Mol Pharmacol. 2018 Aug;94(2):926-937.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.431 ml	12.154 ml	24.309 ml
5 mM	0.486 ml	2.431 ml	4.862 ml
10 mM	0.243 ml	1.215 ml	2.431 ml
50 mM	0.049 ml	0.243 ml	0.486 ml

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VU0134992

2-[2-bromo-4-(propan-2-yl)phenoxy]-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide

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