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产品描述：

MA-0204 is a potent, highly selective and orally available peroxisome proliferator activated receptor δ (PPARδ) modulator with EC50s of 0.4 nM, 7.9 nM and 10 nM for human, mouse and rat PPARδ, respectively. Potential treatment for Duchene Muscular Dystrophy (DMD)

靶点：

PPARδ:0.4 nM (EC50, in human);PPARδ:7.9 nM (EC50, in mouse);PPARδ:10 nM (EC50, in rat);PPAR

体外研究：

MA-0204 is >10,000-fold selective for activation of PPARδ over PPARα and PPARγ receptors. MA-0204 exhibits high protein binding to mouse plasma, good permeability and low potential for efflux. C. MA-0204 (1.2-12 nM) improves fatty acid oxidation in DMD patient muscle myoblasts mice. MA-0204 (0.04-40 nM) engages target gene expression in DMD patient muscle myoblasts

体内研究：

PPARδ (30, 100 mg/kg) increases target gene transcription in the muscle

参考文献：

1. Lagu B, et al. Selective PPARδ Modulators Improve Mitochondrial Function: Potential Treatment for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). ACS Med Chem Lett. 2018 Jul 31;9(9):935-940.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.099 ml	10.493 ml	20.987 ml
5 mM	0.42 ml	2.099 ml	4.197 ml
10 mM	0.21 ml	1.049 ml	2.099 ml
50 mM	0.042 ml	0.21 ml	0.42 ml

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参考文献

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