Pifithrin-mu 99.30%
| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S88152-5mg |
99.30% | ￥370.00 |
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S88152-10mg |
99.30% | ￥530.00 |
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S88152-50mg |
99.30% | ￥1460.00 |
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| 产品描述： | Pifithrin-μ (NSC 303580, PFTμ, 2-Phenylethynesulfonamide) 是一种特异性的p53抑制剂，通过降低其与Bcl-xL和Bcl-2的亲和力而发挥作用，也抑制HSP70功能和细胞自噬 | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | p53;HSP; p53; Autophagy | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | Pifithrin-μ (40 mg/kg, ip)作用于Gy全身γ辐射的C57B1/6J小鼠8 或9，产生对p53依赖的细胞凋亡的保护作用。在携带移植瘤小鼠模型中，Pifithrin-μ显著增强TRAIL对MIAPACA-2肿瘤生长的抑制作用 | ||||||||||||||||||||
| 细胞实验： | Cell lines: 初级胸腺细胞 Concentrations: 0-10 μM Incubation Time: 24 小时 Method: 用0.5％methylene blue染色来估算贴壁细胞的数量，用Multiscan Ascent microplate reader测定光密度。细胞活性由悬浮液中初级胸腺细胞的短期培养决定，将它们用0.1% trypan blue2染色或用膜联蛋白-或碘化丙啶（PI）阳性细胞通过FACScan分析测定。 | ||||||||||||||||||||
| 动物实验： | Animal Models: C57B1/6J 小鼠。 Dosages: ~40 mg/kg Administration: i.p. | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Strom E, et al. Nat Chem Biol. 2006, 2(9), 474-479. 2. Kaiser M, et al. Blood Cancer J. 2011, 1(7), e28. 3. Monma H, et al. Mol Cancer Ther. 2013, 12(4), 341-351. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO、Ethanol | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | 2-8℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
参考文献(2篇)
2. [IF=5.1] Yajun Qiao et al."Identification and Validation of Antidepressant Small Molecules Using Bioinformatics and Mouse Depression Models."Drug Design Development and Therapy.
1. [IF=5.1] Yajun Qiao et al."Identification and Validation of Antidepressant Small Molecules Using Bioinformatics and Mouse Depression Models."Drug Design Development and Therapy.
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批号：JS298415 货号：S20001-25g
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