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靶点：

NPC1L1; Lipid

体内研究：

在用 PF-429242 处理 24 h 的小鼠中，肝脏 SREBP 靶基因的表达受到抑制，肝脏胆固醇和脂肪酸合成率降低。

参考文献：

1. Hawkins JL, et al. Pharmacologic inhibition of site 1 protease activity inhibits sterol regulatory element-binding protein processing and reduces lipogenic enzyme gene expression and lipid synthesis in cultured cells and experimental animals. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Sep;326(3):801-8.
2. Uchida L, et al. Suppressive Effects of the Site 1 Protease (S1P) Inhibitor, PF-429242, on Dengue Virus Propagation. Viruses. 2016 Feb 10;8(2). pii: E46.
3. Urata S, et al. Antiviral activity of a small-molecule inhibitor of arenavirus glycoprotein processing by the cellular site 1 protease. J Virol. 2011 Jan;85(2):795-803.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.442 ml	12.208 ml	24.416 ml
5 mM	0.488 ml	2.442 ml	4.883 ml
10 mM	0.244 ml	1.221 ml	2.442 ml
50 mM	0.049 ml	0.244 ml	0.488 ml

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PF 429242

4-[(Diethylamino)methyl]-N-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-N-(3R)-3-pyrrolidinylbenzamide

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