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产品描述：

O-304 is a first-in-class, orally available pan-AMPK activator, which increases AMPK activity by suppressing the dephosphorylation of pAMPK. O-304 exhibits a great potential as a agent to treat type 2 diabetes (T2D) and associated cardiovascular complications

靶点：

AMPK

体内研究：

O-304 增加骨骼肌中的葡萄糖摄取，降低 β 细胞应激，并促进饮食诱导的肥胖小鼠的 β 细胞休息。在二甲双胍处理 2 型糖尿病 (T2D) 患者的 IIa 期概念验证临床试验中，O-304 降低了空腹血糖水平和胰岛素抵抗稳态模型评估 (HOMA-IR)

参考文献：

1. Periodic Reporting for period 1-AMPK-DIAB (A small molecule AMP activated protein kinase (AMPK) activator, denoted O304, as a novelinnovative drug for the treatment of type 2 diabetes).

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.63 ml	13.149 ml	26.298 ml
5 mM	0.526 ml	2.63 ml	5.26 ml
10 mM	0.263 ml	1.315 ml	2.63 ml
50 mM	0.053 ml	0.263 ml	0.526 ml

注意：

部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

参考文献(1篇)

1. [IF=7] Yang Kai et al."NTRK1 knockdown induces mouse cognitive impairment and hippocampal neuronal damage through mitophagy suppression via inactivating the AMPK/ULK1/FUNDC1 pathway."Cell Death Discovery.2023 Oct;9(1):1-15

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