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靶点：

TLR

体内研究：

E6446 dihydrochloride (20 mg/kg，口服) 几乎完全抑制 CpG1668 诱导的 IL-6 产生，并在 20 和 60 mg/kg 剂量依赖性地抑制小鼠体内 ANA (抗核抗体) 的产生。E6446 dihydrochloride (20，60 mg/kg，po) 剂量依赖性地抑制小鼠中的 TLR9 信号传导。E6446 dihydrochloride (60、120 mg/kg，口服) 可防止啮齿动物疟疾中 TLR 的高反应性和 LPS 诱导的感染性休克，降低急性疟疾期间的 TLR 反应性，抑制 TLR7 和 TLR9 的激活。

参考文献：

1. Lamphier M, et al. Novel small molecule inhibitors of TLR7 and TLR9: mechanism of action and efficacy in vivo. Mol Pharmacol. 2014 Mar;85(3):429-40.
2. Franklin BS, et al. Therapeutical targeting of nucleic acid-sensing Toll-like receptors prevents experimental cerebral malaria. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Mar 1;108(9):3689-94.
3. Wang W, et al. Identification of novel SCD1 inhibitor alleviates nonalcoholic fatty liver disease: critical role of liver-adipose axis. Cell Commun Signal. 2023 Sep 30;21(1):268.

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-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.914 ml	9.569 ml	19.138 ml
5 mM	0.383 ml	1.914 ml	3.828 ml
10 mM	0.191 ml	0.957 ml	1.914 ml
50 mM	0.038 ml	0.191 ml	0.383 ml

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