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ODM-203

    
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ODM203

源叶(MedMol)
S88396 一键复制产品信息
1430723-35-5
C26H21F2N5O2S
505.54
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: ODM-203是FGFR 和 VEGFR的双重抑制剂,对重组FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4,VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3的ic50分别为11 nM,16 nM,6 nM,35 nM,26 nM,9 nM,5 nM
靶点: EGFR3(Cell-free assay):5 nM;FGFR3(Cell-free assay):6 nM;VEGFR2(Cell-free assay):9 nM;FGFR1(Cell-free assay):11 nM;FGFR2(Cell-free assay):16 nM;VEGFR1(Cell-free assay):26 nM;FGFR4(Cell-free assay):35 nM;VEGFR; FGFR
体内研究: In vivo, ODM-203 shows strong antitumor activity in both FGFR-dependent xenograft models and in an angiogenic xenograft model at similar well-tolerated doses.
细胞实验: Cell lines: H1581,SNU16,and RT4 cells Concentrations: up to 3 μmol/L Incubation Time: 96 h Method: The cells were allowed to attach overnight and then subsequently treated with the test compounds with an eight-dose concentration series up to 3 μmol/L for 96 hours.
动物实验: Animal Models: Subcutaneous Renca syngenic model Dosages: 20 and 40 mg/kg Administration: Oral gavage
参考文献: 1. Holmström TH,et al.Mol Cancer Ther. 2019;18(1):28-38.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0 ml 0 ml 0 ml
5 mM 0 ml 0 ml 0 ml
10 mM 0 ml 0 ml 0 ml
50 mM 0 ml 0 ml 0 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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