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产品描述：

Tucidinostat (Chidamide, HBI-8000, CS-055) 是HDAC1, 2, 3, 10的低摩尔浓度抑制剂，IC50分别为95、160、67、78 nM

靶点：

HDAC3(Cell-free):67 nM;HDAC10(Cell-free):78 nM;HDAC1(Cell-free):95 nM;HDAC2(Cell-free):160 nM;HDAC

体内研究：

在小鼠结肠癌HCT-8移植瘤模型中，Chidamide具有体内抗肿瘤活性。给药浓度范围为12.5-50 mg/kg的Chidamide可浓度依赖性地减少肿瘤大小和重量。Chidamide的给药浓度为50 mg/kg时，相较于对照药物组5-FU（20 mg/kg）和MS-275组（25 mg/kg）具有相似甚至更大的功效。在携瘤动物模型中，Chidamide耐受良好

细胞实验：

Cell lines: PBMC效应细胞 Concentrations: 0-400 nM Incubation Time: 24-72 h Method: 将分离的PBMC效应细胞接种于6孔板（细胞密度为6 x 106 cells/孔），用不同浓度的chidamide(0-400 nM)处理细胞一定时间（24-72 h）。

动物实验：

Animal Models: Athymic nude mice (BALB/c-nu) Dosages: 12.5-50 mg/kg Administration: oral

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.561 ml	12.807 ml	25.614 ml
5 mM	0.512 ml	2.561 ml	5.123 ml
10 mM	0.256 ml	1.281 ml	2.561 ml
50 mM	0.051 ml	0.256 ml	0.512 ml

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Tucidinostat (Chidamide)