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产品描述：

SR-4370 is an inhibitor of HDAC, with IC50s of 0.13 μM, 0.58 μM, 0.006 μM, 2.3 μM, and 3.4 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, and HDAC6, respectively.

靶点：

HDAC3:6 nM (IC50);HDAC1:130 nM (IC50);HDAC2:580 nM (IC50);HDAC8:2300 nM (IC50);HDAC6:3400 nM (IC50);HDAC

体外研究：

SR-4370 is an inhibitor of HDAC, with IC50s of 0.13 μM, 0.58 μM, 0.006 μM, 2.3 μM, and 3.4 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, and HDAC6, respectively. SR-4370 is cytotoxic to the breast cancer cells (MDA-MB-231), with an IC50 of 12.6 μM

参考文献：

1. LIAO, Daiqing, et al. HDAC INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT. WO 2015153516 A1.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.286 ml	16.43 ml	32.859 ml
5 mM	0.657 ml	3.286 ml	6.572 ml
10 mM	0.329 ml	1.643 ml	3.286 ml
50 mM	0.066 ml	0.329 ml	0.657 ml

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SR-4370

N'-butyl-2',3'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carbohydrazide

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