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S88611-10mg买3赠1	98.60%	￥1800.00 S88611-10mg ￥1800.00 现货（买3赠1）	8 8	-	-	-	-
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产品描述：

BAY-293可选择性抑制KRAS-SOS1相互作用，IC50为21 nM

靶点：

K-ras:21 nM;Raf; Ras

体外研究：

BAY-293 (compound 23) selectively inhibits the KRAS–SOS1 interaction with an IC50 of 21 nM

体内研究：

BAY-293, an inhibitor of SOS1/Ras, was found to depress proliferation and colony formation in chronic myeloid leukemia cells with resistance and BCR-ABL independence

参考文献：

1. Hillig RC, et al. Discovery of potent SOS1 inhibitors that block RAS activation via disruption of the RAS-SOS1 interaction. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019, 116(7):2551-2560. 2. Liu Y, et al. Targeting SOS1 overcomes imatinib resistance with BCR-ABL independence through uptake transporter SLC22A4 in CML. Mol Ther Oncolytics. 2021 Nov 20;23:560-570.

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.229 ml	11.146 ml	22.293 ml
5 mM	0.446 ml	2.229 ml	4.459 ml
10 mM	0.223 ml	1.115 ml	2.229 ml
50 mM	0.045 ml	0.223 ml	0.446 ml

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