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产品描述：

ZT-12-037-01是ATP竞争性STK19抑制剂，对STK19 (WT)和STK19 (D89N)的IC50值分别为23.96 nM和27.94 nM。浓度为1 μM时，在包含468种激酶的激酶库中具有高选择性

靶点：

STK19(Cell-free assay):23.96 nM; STK19 (D89N)(Cell-free assay):27.94 nM;SerineProtease; Ras

体外研究：

ZT-12-037-01的处理可有效地抑制NRAS磷酸化。ZT-12-037-01是ATP竞争性抑制剂，可有效地抑制突变NRAS-STK19驱动的黑素细胞集落形成、增殖和肿瘤形成。ZT-12-037-01的促凋亡活性在表达致癌性NRAS的细胞中显著增强

体内研究：

ZT-12-037-01是高效的STK19抑制剂，体内毒性低。在SK-MEL-2移植瘤模型（携有NRASQ61R）中，可抑制肿瘤生长

细胞实验：

Cell lines: A375, UACC62, SK-MEL-2和WM2032细胞 Concentrations: 0 μM, 1 μM或3 μM Incubation Time: 4天 Method: --

动物实验：

Animal Models: C57BL/6J小鼠 Dosages: 25 mg/kg Administration: IP

参考文献：

1. Yin C, et al. Pharmacological Targeting of STK19 Inhibits Oncogenic NRAS-Driven Melanomagenesis. Cell. 2019, 176(5):1113-1127.

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

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参考文献

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