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产品描述：

C-178 is a potent and selective covalent inhibitor of STING. C-178 binds to Cys91 and suppresses the STING responses elicited by distinct bona fide activators in mouse but not human

靶点：

STING

体外研究：

C-178 靶向包括跨膜结构域在内的 mmSTING N 端部分特征不明确的部分。此外，C-178 通过抑制 STING 的棕榈酰化来干扰这一过程。C-178 不会明显影响人类细胞中的 STING 反应。单独使用 C-178 (0-1 μM；1 小时) 不会明显影响 BMDM 的基因表达谱.此外，它还能抑制 CMA 诱导的 TBK1磷酸化。 C-178 (1 μM；1 小时) 降低 cdG、dsDNA、CMA 和 LPS 诱导的 Ifnb1 在小鼠骨髓源性巨噬细胞中的表达。 C-178 (1 μM；0.5-4 小时) 抑制 CMA 诱导的 p-TBK1 和刺痛小鼠胚胎成纤维细胞蛋白表达呈时间依赖性。 Western Blot Analysis Cell Line: Mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs) Concentration: 0 μM; 0.125 μM; 0.25 μM; 0.5 μM; 1 μM Incubation Time: 1 hour Result: Inhibited CMA-induced p-TBK1 expression as a does dependent manner. RT-PCR Cell Line: Mouse bone marrow-derived macrophages (BMDMs) Concentration: 1 μM Incubation Time: 1 hour Result: Downregulated Ifnb1 expression in BMDMs.

参考文献：

1. Haag SM, et al. Targeting STING with covalent small-molecule inhibitors. Nature. 2018 Jul;559(7713):269-273.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.103 ml	15.515 ml	31.03 ml
5 mM	0.621 ml	3.103 ml	6.206 ml
10 mM	0.31 ml	1.551 ml	3.103 ml
50 mM	0.062 ml	0.31 ml	0.621 ml

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C-178

N-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide

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