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VAS2870

    
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1,3-benzoxazol-2-yl 3-benzyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl sulfide

源叶(MedMol)
S88705 一键复制产品信息
722456-31-7
C18H12N6OS
360.39248
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: VAS2870 is a NADPH oxidase (NOX) inhibitor.
靶点: Target: NADPH oxidase;NADPH
体外研究: VAS2870 可有效抑制 NADPH 氧化酶的 PDGF-BB 依赖性激活和随后细胞内 ROS 的产生。此外,VAS2870 抑制 PDGF-BB 依赖性趋化性,但不抑制 DNA 合成。与 VAS2870 (10 和 20 μM) 预孵育可完全消除 PDGF 介导的 NADPH 氧化酶激活和 ROS 产生。与 VAS2870 (0.1 -20 μM) 预孵育不会影响 PDGF 诱导的细胞周期进程。然而,它以浓度依赖性方式 (10 μM 时 100% 抑制) 消除 VSMC 的 PDGF 依赖性趋化作用。VAS2870 抑制 FaO 大鼠肝癌细胞中细胞数量的剂量依赖性自分泌增加,并且当以 25 mM 使用时几乎完全阻断 ROS 产生和胸苷掺入。VAS2870 阻断 FaO 大鼠肝癌细胞的血清依赖性细胞生长。VAS2870 抑制不同人肝细胞癌 (HCC) 细胞系的增殖。VAS2870 预处理增强 TGF-b 介导的 FaO 大鼠肝癌细胞凋亡
参考文献: 1. ten Freyhaus H, et al. Novel Nox inhibitor VAS2870 attenuates PDGF-dependent smooth muscle cell chemotaxis, but not proliferation. Cardiovasc Res. 2006 Jul 15;71(2):331-41. 2. Sancho P, et al. The NADPH oxidase inhibitor VAS2870 impairs cell growth and enhances TGF-β-induced apoptosis of liver tumor cells. Biochem Pharmacol. 2011 Apr 1;81(7):917-24.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.775 ml 13.874 ml 27.748 ml
5 mM 0.555 ml 2.775 ml 5.55 ml
10 mM 0.277 ml 1.387 ml 2.775 ml
50 mM 0.055 ml 0.277 ml 0.555 ml
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参考文献

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