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产品描述：

Mapracorat is a novel non-steroidal selective glucocorticoid receptor agonist

靶点：

Glucocorticoid Receptor

体外研究：

Mapracorat concentration dependently inhibited TNFα secretion from activated canine PBMC with IC50 value of approximately 0.2 nM.

体内研究：

Intradermal injection of compound 48/80 (50 μg in 50 μL saline) resulted in a clear wheal and flare reaction over the 60 min observation period. Topical pre-treatment with mapracorat (0.1%) leads to significant reduction in the wheal and flare responses compared to vehicle (acetone) treated areas

参考文献：

1. Bäumer W , et al. The selective glucocorticoid receptor agonist mapracorat displays a favourable safety-efficacy ratio for the topical treatment of inflammatory skin diseases in dogs. Vet Dermatol. 2017 Feb; 28(1):46-e11.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.162 ml	10.811 ml	21.623 ml
5 mM	0.432 ml	2.162 ml	4.325 ml
10 mM	0.216 ml	1.081 ml	2.162 ml
50 mM	0.043 ml	0.216 ml	0.432 ml

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Mapracorat

ZK-245186; BOL-303242X

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