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产品描述：

MYCi361 (NUCC-0196361)是一种 MYC 的抑制剂，可与细胞内的MYC结合，破坏 MYC/MAX 二聚体并削弱MYC驱动的基因表达。MYCi361 可与MYC结合，对应的Kd值为3.2 μM。MYCi361 可抑制体内肿瘤生长，增加肿瘤免疫细胞浸润，上调肿瘤上的PD-L1，并使肿瘤对anti-PD1免疫疗法敏感

靶点：

MYC(Cell-free assay):3.2 μM(Kd);c-Myc

体内研究：

MYCi361 suppresses in vivo tumor growth in mice, increases tumor immune cell infiltration, upregulates PD-L1 on tumors, and sensitizes tumors to anti-PD1 immunotherapy.

细胞实验：

Cell lines: MycCaP, PC3, LNCaP, PC12, MV411, SK-N-BE (2), 293T, P493-6 B cells, LLC1, TGR-1, HO15.19 Rat-1 cells Concentrations: 4 μM Incubation Time: 72 h Method: Immunogenic Cell Death Assays: MycCaP cells are treated with 4 μM MYCi361 for 72 hr, and supernatants are collected. Cell counts are performed for quantifying secreted ATP and high mobility group protein B1 (HMGB1). For detection of surface Calreticulin, cells are incubated with rabbit anti-Calreticulin for 60 min and then incubated with Alexa Flour 488 anti-rabbit secondary antibody, and analyzed by flow cytometry.

动物实验：

Animal Models: 6-8 week old FVB mice, prostate PDX model, NSG mice, C57BL/6 mice, CB17/Icr-Prkdcscid/IcrIcoCrl mice, CD-1 mice Dosages: 55 mg/kg, 50 mg/kg Administration: IP, Oral gavage

参考文献：

1. Huiying Han, et al. Cancer Cell. 2019 Nov 11;36(5):483-497.e15.

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.681 ml	8.405 ml	16.811 ml
5 mM	0.336 ml	1.681 ml	3.362 ml
10 mM	0.168 ml	0.841 ml	1.681 ml
50 mM	0.034 ml	0.168 ml	0.336 ml

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