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产品描述：

ML418 is a potent, selective and CNS penetrating Kir7.1 potassium channel blocker. ML418 inhibits Kir7.1 with an IC50 value of 0.31 μM. ML418 can be used for the research of neurological, cardiovascular, endocrine and muscle disorders

靶点：

IC50: 0.31 μM (Kir7.1);PotassiumChannel

体外研究：

ML418 has inhibitory activity for Kir7.1 dose-dependently with an IC50 value of 0.31 μM. ML418 has selectivity for Kir7.1 and Kir6.2/SUR1 with IC50 values of 1.3 μM and 1.9 μM, respectively

体内研究：

ML418 (i.p.; 30 mg/kg) has good PK effect, excellent CNS penetration and favorable CNS distribution. Animal Model: Rats and Mice Dosage: 30 mg/kg Administration: Intraperitoneal Result: Showed a suitable PK profile (Cmax = 0.20 μM and Tmax = 3 h), excellent CNS penetration with a mouse brain: Kp of 10.9, brain (323.9 ng/g): plasma (29.5 ng/mL).

参考文献：

1. ML418, et al. ML418: The First Selective, Sub-Micromolar Pore Blocker of Kir7.1 Potassium Channels. ACS Chem Neurosci. 2016 Jul 20;7(7):1013-23.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.646 ml	13.232 ml	26.464 ml
5 mM	0.529 ml	2.646 ml	5.293 ml
10 mM	0.265 ml	1.323 ml	2.646 ml
50 mM	0.053 ml	0.265 ml	0.529 ml

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参考文献

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