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产品描述：

GOT1 inhibitor-1 (compound 2c), a tryptamine-based derivative, acts as a novel, potent and non-covalent inhibitor of glutamate oxaloacetate transaminase 1 (GOT1) with an IC50 of 8.2 uM. GOT1 inhibitor-1 can be used for the research of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)

体外研究：

PDAC tumors are dependent upon a metabolic pathway involving aspartate aminotransferase 1 (glutamate-oxaloacetate transaminase 1 (GOT1)), for the maintenance of redox homeostasis and sustained proliferation. Small molecule inhibitors targeting this metabolic pathway may provide a novel way for cancer research.
In the MDH coupled GOT1 enzymatic assay, GOT1 inhibitor-1 shows an inhibitory effect on GOT1 activity with an IC50 value of 8.2 uM.

参考文献：

1. Justin Anglin, et al. Discovery and optimization of aspartate aminotransferase 1 inhibitors to target redox balance in pancreatic ductal adenocarcinoma. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Sep 1;28(16):2675-2678

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.818 ml	14.091 ml	28.183 ml
5 mM	0.564 ml	2.818 ml	5.637 ml
10 mM	0.282 ml	1.409 ml	2.818 ml
50 mM	0.056 ml	0.282 ml	0.564 ml

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参考文献

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