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FB23 inhibitor

    
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源叶(MedMol)
S89164 一键复制产品信息
2243736-35-6
C18H14Cl2N2O3
377.221
FB23 inhibitor; FB-23; FB 23
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: FB23 is a potent and selective FTO demethylase inhibitor with an IC50 of 60 nM. FB23 directly binds to FTO and selectively inhibits FTO's mRNA N6-methyladenosine (m6A) demethylase activity
靶点: IC50: 60 nM (FTO)
体外研究: FB23 (72 小时) 处理可抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞增殖,IC50 值为 44.8 μM,NB4 和 MONOMAC6 AML 细胞的 IC50 值为 23.6 μM。 FB23 处理导致 MYC 靶标、E2F 靶标和 G2M 检查点信号级联的显著抑制,这可能有助于 FTO 抑制剂和 FTO KD 对细胞周期和增殖的抑制作用。FB23 处理可激活细胞凋亡和 p53 通路
体内研究: 将 3 mg/kg FB23 的单剂量腹膜内给药至 Sprague Dawley (SD) 大鼠以获得药代动力学特征。FB23 的 Cmax 和 Tmax 值分别为 142.5 ng/mL 和 0.4 hr
参考文献: 1. Yue Huang, et al. Small-Molecule Targeting of Oncogenic FTO Demethylase in Acute Myeloid Leukemia. Cancer Cell. 2019 Apr 15;35(4):677-691.e10.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.651 ml 13.255 ml 26.51 ml
5 mM 0.53 ml 2.651 ml 5.302 ml
10 mM 0.265 ml 1.325 ml 2.651 ml
50 mM 0.053 ml 0.265 ml 0.53 ml
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参考文献

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