| 产品描述: | DC_AC50 is a dual inhibitor of Atox1 and CCS (copper chaperones). Inhibiting intracellular copper chaperones as a means of reducing/preventing acquired chemotherapy resistance |
| 靶点: |
Apoptosis |
| 体外研究: |
DC_AC50 在 Canine Abrams、Canine D1、人 HOS 和人 MG63) 细胞中的 IC50 值分别为 9.88 μM、12.57 μM、5.96 μM 和 6.68 μM。 DC_AC50 (0-10 μM) 处理的细胞的有丝分裂活性显著降低,磷酸组蛋白 H3 表达降低和细胞周期分析表明。 DC_AC50 (10 μM) 增强卡铂诱导的 OSA 细胞凋亡并降低克隆形成存活。 DC_AC50 在 3 μM 和 10 μM 剂量下均诱导细胞周期停滞,DC_AC50 诱导 S 期增加细胞剂量依赖性。 DC_AC50 (3 μM) 抑制犬和人类 OSA 细胞的迁移和迁移。 DC_AC50 (2.5-10 μM) 以剂量依赖的方式高效抑制癌细胞增殖 (人肺癌 H1299 细胞、白血病 K562 细胞、乳腺癌 MDA-MB-231 细胞和头颈癌 212LN 细胞)。DC_AC50 对作为对照细胞的人正常上皮肺 BEAS-2B 细胞或乳腺 MCF-10A 细胞的细胞增殖没有表现出任何显著抑制作用。 Cell Viability Assay Cell Line: Canine OSA (Abrams, D1 and human OSA (HOS, MG63) cells. Concentration: 0-10 μM. Incubation Time: 72 h. Result: Dose-dependently decreased viability of OSA cells. Apoptosis Analysis Cell Line: Abrams and HOS cells. Concentration: 1, 3 and 10 μM (10 μM Carboplatin). Incubation Time: 24 h. Result: Potentiated carboplatin-induced apoptosis. |
| 参考文献: |
1. Jordon M Inkol, et al. Inhibition of copper chaperones sensitizes human and canine osteosarcoma cells to carboplatin chemotherapy. Vet Comp Oncol. 2020 Dec;18(4):559-569. 2. Jing Wang, et al. Inhibition of human copper trafficking by a small molecule significantly attenuates cancer cell proliferation. Nat Chem. 2015 Dec;7(12):968-79. |
| 溶解性: |
Soluble in DMSO |
| 保存条件: |
-20℃ |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.357 ml |
11.785 ml |
23.57 ml |
| 5 mM |
0.471 ml |
2.357 ml |
4.714 ml |
| 10 mM |
0.236 ml |
1.179 ml |
2.357 ml |
| 50 mM |
0.047 ml |
0.236 ml |
0.471 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |