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DC_AC50

    
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3-Amino-N-(2-bromo-4,6-difluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide

源叶(MedMol)
S89176 一键复制产品信息
497061-48-0
C17H12BrF2N3OS
424.26
DC_AC50; DC AC50; DC-AC50; DC-AC-50; DC-AC 50; DCAC50; DCAC-50; DCAC 50
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: DC_AC50 is a dual inhibitor of Atox1 and CCS (copper chaperones). Inhibiting intracellular copper chaperones as a means of reducing/preventing acquired chemotherapy resistance
靶点: Apoptosis
体外研究: DC_AC50 在 Canine Abrams、Canine D1、人 HOS 和人 MG63) 细胞中的 IC50 值分别为 9.88 μM、12.57 μM、5.96 μM 和 6.68 μM。 DC_AC50 (0-10 μM) 处理的细胞的有丝分裂活性显著降低,磷酸组蛋白 H3 表达降低和细胞周期分析表明。 DC_AC50 (10 μM) 增强卡铂诱导的 OSA 细胞凋亡并降低克隆形成存活。 DC_AC50 在 3 μM 和 10 μM 剂量下均诱导细胞周期停滞,DC_AC50 诱导 S 期增加细胞剂量依赖性。 DC_AC50 (3 μM) 抑制犬和人类 OSA 细胞的迁移和迁移。 DC_AC50 (2.5-10 μM) 以剂量依赖的方式高效抑制癌细胞增殖 (人肺癌 H1299 细胞、白血病 K562 细胞、乳腺癌 MDA-MB-231 细胞和头颈癌 212LN 细胞)。DC_AC50 对作为对照细胞的人正常上皮肺 BEAS-2B 细胞或乳腺 MCF-10A 细胞的细胞增殖没有表现出任何显著抑制作用。 Cell Viability Assay Cell Line: Canine OSA (Abrams, D1 and human OSA (HOS, MG63) cells. Concentration: 0-10 μM. Incubation Time: 72 h. Result: Dose-dependently decreased viability of OSA cells. Apoptosis Analysis Cell Line: Abrams and HOS cells. Concentration: 1, 3 and 10 μM (10 μM Carboplatin). Incubation Time: 24 h. Result: Potentiated carboplatin-induced apoptosis.
参考文献: 1. Jordon M Inkol, et al. Inhibition of copper chaperones sensitizes human and canine osteosarcoma cells to carboplatin chemotherapy. Vet Comp Oncol. 2020 Dec;18(4):559-569. 2. Jing Wang, et al. Inhibition of human copper trafficking by a small molecule significantly attenuates cancer cell proliferation. Nat Chem. 2015 Dec;7(12):968-79.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.357 ml 11.785 ml 23.57 ml
5 mM 0.471 ml 2.357 ml 4.714 ml
10 mM 0.236 ml 1.179 ml 2.357 ml
50 mM 0.047 ml 0.236 ml 0.471 ml
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