首页
订购/客服:400-666-5481

AZ505

    
98.40%

AZ505

源叶(MedMol)
S89227 一键复制产品信息
1035227-43-0
C29H38Cl2N4O4
577.5424
N-cyclohexyl-3-((3,4-dichlorophenethyl)amino)-N-(2-((2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethyl)amino)ethyl)propanamide;AZ505 free base; AZ505; AZ-505; AZ 505;
货号 规格 价格 上海 北京 珠海 重庆 武汉 购买数量
S89227-5mg买3赠1
98.40%

¥765.00

3 - - - -
S89227-10mg
98.40%

¥1270.00

7 - - - -
S89227-25mg
98.40%

¥2550.00

3 - - - -
S89227-100mg
≥98%

¥6000.00

货期:2-3天 - - - -
产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: AZ505 is a potent and selective SMYD2 inhibitor with an IC50 of 0.12 μM
靶点: SMYD2;HistoneMethyltransferase
体外研究: AZ505 具有高选择性,并在体外显示亚微摩尔浓度的活性。AZ505 对 SMYD2 的 IC50 为 0.12 μM,比 AZ505 对其他组蛋白甲基转移酶,如 SMYD3 (IC50>83.3 μM)、DOT1L (IC50>83.3 μM) 和 EZH2 (IC50>83.3 μM)。AZ505 是一种有效的选择性 SMYD2 抑制剂,IC50 为 0.12 μM。蛋白质赖氨酸甲基转移酶的人类 SMYD (含 SET 和 MYND 结构域的蛋白质) 家族包含五个成员 (SMYD1-5)。此外,AZ505 无法抑制一组蛋白质赖氨酸甲基转移酶的酶活性。AZ505 被提名用于 ITC 结合研究,Kd 为 0.5 μM。相比之下,p53 底物肽的计算 Kd 为 3.7 μM。AZ505 与 SMYD2 的结合主要由熵驱动,这通常表明结合是由与少数特定氢键的疏水相互作用介导的
参考文献: 1. Komatsu S, et al. Overexpression of SMYD2 contributes to malignant outcome in gastric cancer. Br J Cancer. 2015 Jan 20;112(2):357-64. 2. Ferguson AD, et al. Structural basis of substrate methylation and inhibition of SMYD2. Structure. 2011 Sep 7;19(9):1262-73. 3. Li LX, et al. Lysine methyltransferase SMYD2 promotes cyst growth in autosomal dominant polycystic kidney disease. J Clin Invest. 2017 Jun 30;127(7):2751-2764.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.731 ml 8.657 ml 17.315 ml
5 mM 0.346 ml 1.731 ml 3.463 ml
10 mM 0.173 ml 0.866 ml 1.731 ml
50 mM 0.035 ml 0.173 ml 0.346 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

质检证书(COA)

如何获取质检证书(COA)?
请输入货号和一个与之匹配的批号。
例如:
批号:JS298415 货号:S20001-25g
在货品标签上如何找到货号和批号?

摩尔浓度计算器

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

=
×
×