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RAD51-IN-1

    
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RAD51-IN-1

源叶(MedMol)
S89292 一键复制产品信息
2101739-18-6
C22H16ClN3O
373.83
(E)-3-(4-Chlorobenzyl)-2-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)quinazolin-4(3H)-one
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: RAD51-IN-1, a derivative of B02, is a potent inhibitor of RAD51. RAD51-IN-1 can be used for cancer research
靶点: RAD51;DNA/RNASynthesis
体外研究: RAD51 is a vital component of the homologous recombination DNA repair pathway and is overexpressed in drug-resistant cancers, including aggressive triple-negative breast cancer (TNBC).
RAD51-IN-1 (10 μM) decreases the ratio of RAD51 positive cells/cH2AX positive cells in MDA-MB-231 cell exposure to 6 Gy irradiation.
RAD51-IN-1 (10 μM) significantly inhibits DNA damage induced RAD51 foci formation with 6 Gy irradiation.
参考文献: 1. Ambber Ward, et al. Quinazolinone derivatives as inhibitors of homologous recombinase RAD51. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Jul 15;27(14):3096-3100.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.675 ml 13.375 ml 26.75 ml
5 mM 0.535 ml 2.675 ml 5.35 ml
10 mM 0.268 ml 1.338 ml 2.675 ml
50 mM 0.054 ml 0.268 ml 0.535 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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