| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S89300-5mg促销 |
≥98% | ￥800.00 ￥720.00 |
6 | - | - | - | - |
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S89300-10mg促销 |
≥98% | ￥1200.00 ￥1080.00 |
6 | - | - | - | - |
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S89300-25mg促销 |
≥98% | ￥2400.00 ￥2160.00 |
3 | - | - | - | - |
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S89300-50mg促销 |
≥98% | ￥3600.00 ￥3240.00 |
3 | - | - | - | - |
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S89300-100mg促销 |
≥98% | ￥5400.00 ￥4860.00 |
3 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | Valiglurax (VU0652957) is a potent, orally active and selective mGlu4 positive allosteric modulator with EC50 values of 64.6 nM and 197 nM for hmGlu4/Gqi5 and rmGlu4 GIRK, respectively. Valiglurax is a central nervous system (CNS) penetrant. Valiglurax can be used in research of Parkinson's disease | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | mGluR;GluR | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | Valiglurax (VU0652957; 0.3-30 mg/kg; po) 以剂量依赖性方式逆转 haloperidol (HY-14538) 诱导的大鼠僵直症 (HIC)。 Animal Model: haloperidol-induced catalepsy (HIC) in rats Dosage: 0.3-30 mg/kg Administration: Oral administration Result: Reversed haloperidol (HY-14538)-induced catalepsy (HIC) in rats in a dose-dependent manner. | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Panarese JD, et, al. Discovery of VU2957 (Valiglurax): An mGlu4 Positive Allosteric Modulator Evaluated as a Preclinical Candidate for the Treatment of Parkinson's Disease. ACS Med Chem Lett. 2018 Oct 16;10(3):255-260. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | 2-8℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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