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Valiglurax

    
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Valiglurax

源叶(MedMol)
S89300 一键复制产品信息
1976050-09-5
C16H10F3N5
329.2862
Valiglurax, VU2957; VU-2957; VU 2957; VU0652957; VU-0652957; VU 0652957;
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Valiglurax (VU0652957) is a potent, orally active and selective mGlu4 positive allosteric modulator with EC50 values of 64.6 nM and 197 nM for hmGlu4/Gqi5 and rmGlu4 GIRK, respectively. Valiglurax is a central nervous system (CNS) penetrant. Valiglurax can be used in research of Parkinson's disease
靶点: mGluR;GluR
体内研究: Valiglurax (VU0652957; 0.3-30 mg/kg; po) 以剂量依赖性方式逆转 haloperidol (HY-14538) 诱导的大鼠僵直症 (HIC)。 Animal Model: haloperidol-induced catalepsy (HIC) in rats Dosage: 0.3-30 mg/kg Administration: Oral administration Result: Reversed haloperidol (HY-14538)-induced catalepsy (HIC) in rats in a dose-dependent manner.
参考文献: 1. Panarese JD, et, al. Discovery of VU2957 (Valiglurax): An mGlu4 Positive Allosteric Modulator Evaluated as a Preclinical Candidate for the Treatment of Parkinson's Disease. ACS Med Chem Lett. 2018 Oct 16;10(3):255-260.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: 2-8℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.037 ml 15.184 ml 30.369 ml
5 mM 0.607 ml 3.037 ml 6.074 ml
10 mM 0.304 ml 1.518 ml 3.037 ml
50 mM 0.061 ml 0.304 ml 0.607 ml
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参考文献

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