品牌：源叶(MedMol)

产品编号：S89321 一键复制产品信息

CAS号：2241651-99-8

分子式：C₃₄H₃₁F₂N₃O₃

分子量：567.64

别名：CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor; HUN51998; HUN-51998; HUN 51998;(4-(1-(3-Fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-methoxyphenyl)methanone

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S89321-5mg促销	99.40%	￥200.00 ￥160.00 S89321-5mg ￥160.00 现货	5 5	-	-	-	-
S89321-10mg促销	99.40%	￥380.00 ￥304.00 S89321-10mg ￥304.00 现货	6 6	-	-	-	-
S89321-25mg促销	99.40%	￥635.00 ￥570.00 S89321-25mg ￥570.00 现货	5 5	-	-	-	-
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产品描述：

AZ194 is a first-in-class, orally active inhibitor of CRMP2-Ubc9 interaction and inhibitor of NaV1.7 (IC50=1.2 μM). AZ194 blocks SUMOylation of CRMP2 to selectively reduce the amount of surface-expressed NaV1.7. Antinociceptive effects

靶点：

Sodium Channel;SodiumChannel

体内研究：

AZ194 would provide pain relief in rat models of chemotherapy- and nerve injury- induced neuropathic pain. AZ194 (orally; at 2 and 10 mg/kg) restores mechanical sensitivity in animals with chemotherapy-induced and nerve injury-induced neuropathic nociception. AZ194 (10 mg/kg; ip; CD1 male mice) does not affect motor performance (open field). AZ194 synergizes with commonly used painkillers, engages NaV1.7-dependent endogenous opioid signaling

参考文献：

1. Cai S, et al. Selective targeting of NaV1.7 via inhibition of the CRMP2-Ubc9 interaction reduces pain in rodents. Sci Transl Med. 2021;13(619):eabh1314.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.762 ml	8.808 ml	17.617 ml
5 mM	0.352 ml	1.762 ml	3.523 ml
10 mM	0.176 ml	0.881 ml	1.762 ml
50 mM	0.035 ml	0.176 ml	0.352 ml

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参考文献

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