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IMM-01

    
99.00%

N1-(tert-butyl)-2-(2,4-dihydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide

源叶(MedMol)
S89365 一键复制产品信息
218795-74-5
C12H17N3O2S
267.34
IMM 01; IMM01;
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: IMM-01 is a formin agonist that inhibits DID-DAD (diaphanous inhibitory domain-diaphanous autoregulatory domain) binding with an IC50 140 nM. IMM-01 acts by disrupting the autoinhibitory bond between the DID and DAD domain and thus activates formins. IMM-01 shows anticancer effects
靶点: Apoptosis;GTPase
体外研究: IMM-01(100 μM;1 小时)可诱导 SW480 结肠癌细胞中的微管稳定。 IMM-01 (10 μM) 显着诱导 NIH 3T3-SRE-LacZ 细胞中 LacZ 的表达。 IMM-01(1-100 μM;48 小时)在 NIH 3T3 细胞和 SW480 细胞凋亡诱导过程中诱导 caspase-3 裂解。 Apoptosis Analysis Cell Line: NIH 3T3 cells and SW480 cells Concentration: 1 μM, 10 μM, or 100 μM Incubation Time: 48 hours Result: Induced caspase-3 cleavage.
体内研究: IMM-01(5-25 mg/kg;静脉注射;每周 2 次;持续 3 周)能够减缓结肠癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。 Animal Model: Athymic nude female mice (6 to 8 weeks) implanted with SW480 cells Dosage: 5 mg/kg, 25 mg/kg Administration: i.v.; 2 times a week; for 3 weeks Result: Slowed tumor growth in a dose-dependent manner when administered intravenously via the tail vein.
参考文献: 1. L Leanne Lash, et al. Small-molecule intramimics of formin autoinhibition: a new strategy to target the cytoskeletal remodeling machinery in cancer cells. Cancer Res. 2013 Nov 15;73(22):6793-803.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.741 ml 18.703 ml 37.406 ml
5 mM 0.748 ml 3.741 ml 7.481 ml
10 mM 0.374 ml 1.87 ml 3.741 ml
50 mM 0.075 ml 0.374 ml 0.748 ml
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参考文献

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批号:JS298415 货号:S20001-25g
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