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产品描述：

PKUMDL-WQ-2101 is a non-NAD+-competing allosteric phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) inhibitor with an IC50 of 34.8 μM. PKUMDL-WQ-2101 exhibits antitumor activity

靶点：

IC50: 34.8 μM (PHGDH);Dehydrogenase

体内研究：

PKUMDL-WQ-2101（5-20 mg/kg；i.p；每天；持续 30 天）对 MDA-MB-468 异种移植物表现出显着的抑制作用。 Animal Model: NOD.CB17 Scid/J mice injected with MDA-MB-468 cells Dosage: 5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg Administration: i.p; daily; for 30 days Result: Exhibited substantial inhibitory effects on MDA-MB-468 xenografts.

参考文献：

1. Qian Wang, et al. Rational Design of Selective Allosteric Inhibitors of PHGDH and Serine Synthesis with Anti-tumor Activity. Cell Chem Biol. 2017 Jan 19;24(1):55-65.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.152 ml	15.76 ml	31.52 ml
5 mM	0.63 ml	3.152 ml	6.304 ml
10 mM	0.315 ml	1.576 ml	3.152 ml
50 mM	0.063 ml	0.315 ml	0.63 ml

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(E)-2,4-Dihydroxy-N'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene)benzohydrazide

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