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Gardiquimod

    
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1-[4-Amino-2-(ethylaminomethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol

源叶(MedMol)
S89519 一键复制产品信息
1020412-43-4
C17H23N5O
313.39742
4-氨基-2-[(乙基氨基)甲基]-ALPHA,ALPHA-二甲基-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-1-乙醇
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Gardiquimod could inhibit HIV-1 infection of macrophages and activated peripheral blood mononuclear cells. Gardiquimod is an imidazoquinoline analog and is a TLR7/8 agonist. When used at concentrations below 10 μM, Gardiquimod specifically activates TLR7
靶点: HIV Protease; TLR;TLR; HIVProtease
体外研究: Administration of 6-60 μM Gardiquimod obviously inhibits HIV-1 reverse transcriptase cDNA synthesis
体内研究: Gardiquimod (1 mg/kg per mouse; i.p.; daily for 7 days) in combination with Dendritic cells (DCs) enhance the anti-tumor effects of NK cells
参考文献: 1. Buitendijk M, et al. Gardiquimod: a Toll-like receptor-7 agonist that inhibits HIV type 1 infection of human macrophages and activated T cells. AIDS Res Hum Retroviruses. 2013 Jun;29(6):907-18. 2. Zhou Z, et al. TLR7/8 agonists promote NK-DC cross-talk to enhance NK cell anti-tumor effects in hepatocellular carcinoma. Cancer Lett. 2015 Dec 28;369(2):298-306.
溶解性: Soluble  in  DMSO、DMF
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.191 ml 15.954 ml 31.908 ml
5 mM 0.638 ml 3.191 ml 6.382 ml
10 mM 0.319 ml 1.595 ml 3.191 ml
50 mM 0.064 ml 0.319 ml 0.638 ml
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参考文献

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