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产品描述：

Arnicolide D is a sesquiterpene lactone. Arnicolide D isolates from Centipeda minima. Arnicolide D modulates the cell cycle, activates the caspase signaling pathway and inhibits the PI3K/AKT/mTOR and STAT3 signaling pathways. Arnicolide D inhibits Nasopharyngeal carcinoma (NPC) cell viability in a concentration- and time-dependent manner. Arnicolide D exerts strong cytotoxic activity on the human colon carcinoma HT-29 cell line.

靶点：

Akt; PI3K; mTOR; STAT; Caspase;Akt; Caspase; PI3K; STAT; mTOR

体外研究：

In this study, we found that two sesquiterpene lactones, isobutyroylplenolin and Arnicolide D, from Centipeda minima L. (Compositae) exerted stronger cytotoxic activity than cisplatin on the human colon carcinoma HT-29 cell line. Furthermore, the cytotoxicity of these two compounds on normal cells was weaker than that of cisplatin.

体内研究：

Arnicolide D (4-8 mg/kg; 腹腔注射; 15 天) 在 B16F10 同种异体移植小鼠模型中具有抗黑色素瘤的作用。

参考文献：

1. Huang X, et al. Cytotoxic activity of two natural sesquiterpene lactones, isobutyroylplenolin and arnicolide D, on human colon cancer cell line HT-29. Nat Prod Res. 2014;28(12):914-6.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

2-8°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.008 ml	15.042 ml	30.085 ml
5 mM	0.602 ml	3.008 ml	6.017 ml
10 mM	0.301 ml	1.504 ml	3.008 ml
50 mM	0.06 ml	0.301 ml	0.602 ml

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山金车内酯D

(3aR)-4,4a,7aα,8,9,9aα-Hexahydro-4α-(methacryloyloxy)-3β,4aβ,8α-trimethylazuleno[6,5-b]furan-2,5(3H,3aαH)-dione

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