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产品描述：

SEC inhibitor KL-2 (KL-2), a peptidomimetic lead compound, is a potent, selective super elongation complex (SEC) inhibitor and disrupts the interaction between the SEC scaffolding protein AFF4 and P-TEFb, resulting in impaired release of Pol II from promoter-proximal pause sites and a reduced average rate of processive transcription elongation. SEC inhibitor KL-2 exhibits an dose-dependent inhibitory effect on AFF4-CCNT1 interaction with a Ki of 1.50 μM

靶点：

SEC

体内研究：

SEC inhibitor KL-2 (10 mg/kg，腹腔注射，每日一次，共 15 天) 在 MDA231-LM2 异种移植肿瘤裸鼠模型中延缓了肿瘤生长并延长了其生存期。

参考文献：

1. Liang K, et al. Targeting Processive Transcription Elongation via SEC Disruption for MYC-Induced CancerTherapy. Cell. 2018 Oct 18;175(3):766-779.

溶解性：

soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.996 ml	14.982 ml	29.963 ml
5 mM	0.599 ml	2.996 ml	5.993 ml
10 mM	0.3 ml	1.498 ml	2.996 ml
50 mM	0.06 ml	0.3 ml	0.599 ml

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参考文献

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