| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S89784-5mg买3赠1 |
99.50% | ￥800.00 |
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99.50% | ￥1500.00 ￥1200.00 |
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99.50% | ￥3000.00 ￥2400.00 |
5 | - | - | - | - |
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S89784-100mg促销 |
≥98% | ￥5920.00 ￥4730.00 |
货期：2-3天 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性，但对 mTOR 的活性明显减弱。 |
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| 靶点： | Braf;Bcr-Abl; Src | ||||||||||||||||||||
| 体外研究： | AD57 (0.2 nM) 显著抑制了 ptc > dRetMEN2B 在果蝇幼虫中的致死率。 AD57 (0.1 nM) 通过减少 erk 基因剂量提高 ptc > dRetMEN2B 在果蝇中的存活率。 |
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| 体内研究： | AD57 抑制 RETMEN2 模型中 MEN2B (MZ-CRC-1) 和 MEN2A (TT) 患者来源细胞系的生存能力。 AD57 (20 mg/kg) 在常规小鼠异种移植模型中显著抑制 TT 基肿瘤生长，无明显细胞毒性。 |
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| 参考文献： | 1. Dar AC, et al. Chemical genetic discovery of targets and anti-targets for cancer polypharmacology. Nature. 2012 Jun 6;486(7401):80-4. | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20°C | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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