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化合物6877002

    
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TRAF-STOP inhibitor 6877002

源叶(MedMol)
S89786 一键复制产品信息
433249-94-6
C17H17NO
251.32
TRAF-STOP inhibitor 6877002;TRAF-STOP inhibitor 6877002
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S89786-5mg
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S89786-25mg
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S89786-50mg
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S89786-100mg
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述:

 TRAF-STOP inhibitor 6877002,一种抑制 CD40-TRAF6 相互作用的选择性抑制剂,从专利 WO2014033122A1 中获得,抑制 RAW 细胞中 NF-κB 活化,化合物VII。TRAF-STOP 6877002 可阻止小鼠中已发生的动脉粥样硬化恶化,减少白细胞募集并减少巨噬细胞活化;减少动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞增殖。

靶点: CD40-TRAF6 interaction; NF-κB;NF-κB
体内研究: TRAF-STOP inhibitor 6877002(10 μmol/kg;腹腔注射;每天 1 次;6 周)在载脂蛋白 E 缺陷(Apoe-/-)小鼠中,减缓早期动脉粥样硬化发展,减少动脉粥样硬化斑块面积。
TRAF-STOP inhibitor 6877002(10 μmol/kg;腹腔注射;每天 1 次;6 周)在载脂蛋白 E 缺陷(Apoe-/-)小鼠中,阻止已形成的动脉粥样硬化进展,使斑块呈现稳定表型,减少斑块内巨噬细胞数量和增殖、减小坏死核心、减少中性粒细胞和 T 细胞数量,并增加胶原蛋白和 αSMA+ 平滑肌细胞含量。
TRAF-STOP inhibitor 6877002(10 μmol/kg;重组高密度脂蛋白纳米颗粒包裹给药;每周 2 次;6 周)在载脂蛋白 E 缺陷(Apoe-/-)小鼠中,减少主动脉根部斑块体积和斑块内巨噬细胞数量。
参考文献: 1. Seijkens TTP, et al. Targeting CD40-Induced TRAF6 Signaling in Macrophages Reduces Atherosclerosis. J Am Coll Cardiol. 2018 Feb 6;71(5):527-542.
溶解性: soluble  in  DMSO
保存条件: -20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.979 ml 19.895 ml 39.79 ml
5 mM 0.796 ml 3.979 ml 7.958 ml
10 mM 0.398 ml 1.989 ml 3.979 ml
50 mM 0.08 ml 0.398 ml 0.796 ml
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参考文献

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