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产品描述：

CB2R PAM 是一种具有口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正向变构调节剂。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示抗伤害活性。

靶点：

cannabinoid type-2 receptors;CannabinoidReceptor

体外研究：

CB2R PAM (100 nM) significantly enhances the ability of CP55940 and 2-AG, but not of AEA, to stimulate [35S]GTPγS binding to CB2Rs.

体内研究：

CB2R PAM (1-20 mg/kg; p.o.) displays antinociceptive activity.

参考文献：

1. Gado F, et al. Identification of the First Synthetic Allosteric Modulator of the CB2 Receptors and Evidence of Its Efficacy for Neuropathic Pain Relief. J Med Chem. 2019;62(1):276-287.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.297 ml	11.486 ml	22.971 ml
5 mM	0.459 ml	2.297 ml	4.594 ml
10 mM	0.23 ml	1.149 ml	2.297 ml
50 mM	0.046 ml	0.23 ml	0.459 ml

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参考文献

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