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产品描述：

LSD1-IN-24(compound 3S) 是一种选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 = 0.247 μM。LSD1-IN-24 可介导 PD-L1 的表达，增强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症研究。

靶点：

HistoneDemethylase; PD-1/PD-L1

体外研究：

LSD1-IN-24 (compound 3S)(0-20 μM, 5 days) 可以以 LSD1 依赖性方式降低 PD-L1 水平并以剂量依赖性方式增强 BGC-823 细胞的 T 细胞杀伤反应，但不影响 BGC-823 和 MFC 细胞增殖。此外，它可以剂量依赖性地保护 H3K4me1/2 免于去甲基化，但不能保护 H3K4me3。

体内研究：

LSD1-IN-24 (compound 3S) (0-50 mg/kg, oral gavage; daily for 2 weeks) 在含 MFC 细胞的皮下肿瘤模型中，以剂量依赖的方式抑制体内 MFC 细胞的生长，肿瘤的重量明显下降，肿瘤组织 Ki67 明显降低，并且对小鼠无明显毒性作用。

参考文献：

1. Xing-Jie Dai, et al. Phenothiazine-Based LSD1 Inhibitor Promotes T-Cell Killing Response of Gastric Cancer Cells. J Med Chem. 2023 Mar 23;66(6):3896-3916.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.201 ml	16.004 ml	32.007 ml
5 mM	0.64 ml	3.201 ml	6.401 ml
10 mM	0.32 ml	1.6 ml	3.201 ml
50 mM	0.064 ml	0.32 ml	0.64 ml

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