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产品描述：

HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10 的 IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。

靶点：

hHDAC1：0.189 μM (IC50)；hHDAC2：0.227 μM (IC50)；hHDAC3：0.440 μM (IC50);HDAC

体外研究：

HDAC-IN-52 (compound 8f) (72 hours) 抑制 HCT116，A549 和 K562 细胞的增殖，IC50 值分别为 0.43，1.28 和 0.37 μM。
HDAC-IN-52 (1-5 μM; 24-48 h) 在 48 小时后显着诱导白血病 U937 细胞死亡，G1 前期阻滞分别为 76% 和 100%。
HDAC-IN-52 (1-5 μM; 48 h) 增加 p21，BAX 和 BAK 的 mRNA 表达，下调细胞周期蛋白 D1 和 BCL-2。

参考文献：

1. Bello ED, et, al. Novel pyridine-containing histone deacetylase inhibitors strongly arrest proliferation, induce apoptosis and modulate miRNAs in cancer cells. Eur J Med Chem. 2022 Dec 15;247:115022.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.522 ml	12.612 ml	25.224 ml
5 mM	0.504 ml	2.522 ml	5.045 ml
10 mM	0.252 ml	1.261 ml	2.522 ml
50 mM	0.05 ml	0.252 ml	0.504 ml

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