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产品描述：

SCH 336 是一种有效的、选择性的、反向的和具有口服活性的 CB2 激动剂。SCH 336 抑制 BaF3/CB2 细胞迁移。SCH 336 显着抑制体内白细胞的迁移。SCH 336 可阻断卵白蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多。

靶点：

hCB2-R;CannabinoidReceptor

体外研究：

SCH 336 (Sch.336) (0-10 µM) competes with [3H]CP55,940 for binding to human CB2 on Sf9 cell membranes with Ki of 1.8 nM, and decreases GTPγS binding on human CB2-containing membranes with an EC50 of 2 nM, decreases potency on CB1-containing membranes with EC50 of 200 nM.
SCH 336 inhibits BaF3/CB2 migration to 100 nM 2-AG with an IC50 of 34 nM.

体内研究：

SCH 336 (0.02, 0.2, 2.0 mg/kg; i.p.) significantly inhibits the migration of leukocytes.

参考文献：

1. Lunn CA, et al. A novel cannabinoid peripheral cannabinoid receptor-selective inverse agonist blocks leukocyte recruitment in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Feb;316(2):780-8.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.853 ml	9.265 ml	18.531 ml
5 mM	0.371 ml	1.853 ml	3.706 ml
10 mM	0.185 ml	0.927 ml	1.853 ml
50 mM	0.037 ml	0.185 ml	0.371 ml

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参考文献

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