品牌：源叶(MedMol)

产品编号：T14797 一键复制产品信息

CAS号：129716-58-1

分子式：C₃₀H₃₁N₃O₃

分子量：481.59

别名：1-[4-[2-羟基-3-(5-喹啉基氧基)丙基]-1-哌嗪基]-2,2-二苯基乙酮;dofequidar;1-(Diphenylacetyl)-4-((2rs)-2-hydroxy-3-(5-quinolyloxy)propyl)piperazine;Dofequidar [inn];Unii-0bjk6B565b;1-[4-[2-Hydroxy-3-(5-quinolinyloxy)propy

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T14797-5mg	98%	￥970.00 T14797-5mg ￥970.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
T14797-10mg	98%	￥1550.00 T14797-10mg ￥1550.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
T14797-25mg	98%	￥3290.00 T14797-25mg ￥3290.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
T14797-50mg	98%	￥6500.00 T14797-50mg ￥6500.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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体内研究：

Dofequidar（200 mg/kg；口服；从接种肿瘤细胞后第 10 或 14 天开始，共 4 次）在 NK 细胞耗竭的 SCID 小鼠（接种 SBC-3/ADM 或 SBC-3 细胞）模型中，与 Etoposide (VP-16) 或 Adriamycin 联合使用显著抑制 SBC-3/ADM 细胞向多个器官的转移。
Dofequidar（200 mg/kg；口服；在 Irinotecan (CPT-11) 注射前 30 分钟给药，与 Irinotecan 一同在第 0、4、8 天给药）在接种 HeLa SP 细胞的裸鼠模型中，与 Irinotecan 联合使用显著减小肿瘤体积。

参考文献：

1. Nokihara H, et al. A new quinoline derivative MS-209 reverses multidrug resistance and inhibits multiorgan metastases by P-glycoprotein-expressing human small cell lung cancer cells. Jpn J Cancer Res. 2001 Jul;92(7):785-92.
2. Katayama R, et al. Dofequidar fumarate sensitizes cancer stem-like side population cells to chemotherapeutic drugs by inhibiting ABCG2/BCRP-mediated drug export. Cancer Sci. 2009 Nov;100(11):2060-8.

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.076 ml	10.382 ml	20.765 ml
5 mM	0.415 ml	2.076 ml	4.153 ml
10 mM	0.208 ml	1.038 ml	2.076 ml
50 mM	0.042 ml	0.208 ml	0.415 ml

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参考文献

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