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NO-1886

    
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NO-1886

源叶(MedMol)
T15429 一键复制产品信息
133208-93-2
Br1C19H20N2O4P1
451.25
Ibrolipim
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T15429-5mg
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T15429-25mg
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8 - - - -
T15429-50mg
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T15429-100mg
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T15429-250mg
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: Lipoprotein lipase (LPL)
体内研究: Ibrolipim (NO-1886;100 mg/kg;口服;每天;持续 8 周;雌性 Sprague-Dawley 大鼠) 处理可减少内脏脂肪的积累并抑制因卵巢切除术导致的体重增加。Ibrolipim 降低呼吸商并增加肝脏、比目鱼肌和肠系膜脂肪中脂肪酸转位酶信使 RNA (mRNA) 的表达。Ibrolipim 还可以增加肝脏和比目鱼肌中脂肪酸结合蛋白 mRNA 的表达,以及心脏、比目鱼肌和肠系膜脂肪中解偶联蛋白 3 (UCP3) mRNA 的表达,但不会增加棕色脂肪组织。
参考文献: 1. Chen SG, et al. Ibrolipim increases ABCA1/G1 expression by the LXRα signaling pathway in THP-1 macrophage-derived foam cells. Acta Pharmacol Sin. 2010 Oct;31(10):1343-9.
2. Kano S, et al. NO-1886 (ibrolipim), a lipoprotein lipase-promoting agent, accelerates the expression of UCP3 messenger RNA and ameliorates obesity in ovariectomized rats. Metabolism. 2006 Feb;55(2):151-8.
3. Liu Y, et al. Preventive effect of Ibrolipim on suppressing lipid accumulation and increasing lipoprotein lipase in the kidneys of diet-induced diabetic minipigs. Lipids Health Dis. 2011 Jul 16;10:117.
溶解性: DMSO:  ≥20mg/mL
保存条件: 2-8°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.216 ml 11.08 ml 22.161 ml
5 mM 0.443 ml 2.216 ml 4.432 ml
10 mM 0.222 ml 1.108 ml 2.216 ml
50 mM 0.044 ml 0.222 ml 0.443 ml
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参考文献

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