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产品描述：

A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂，其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20，也是一种 SUV4-20 的化学探针，用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。

靶点：

IC50: 25 nM (SUV420H1) and 144 nM (SUV420H2).

体外研究：

A-196 (0-5 μM; 48 hours; U2OS cells) treatment results in an increase in H4K20me1 (EC50 value of 735 nM) and a decrease in both H4K20me2 and H4K20me3 (EC50 values of 262 and 370 nM, respectively).
? A-196 (10 μM; 72 hours; Wild-type, Suv4-20h double knockout and inhibitortreated mouse embryonic fibroblast cells) inhibits both SUV4-20 enzymes in cells in multiple tissue types without overt toxicity.

参考文献：

1. Bromberg KD, et al. The SUV4-20 inhibitor A-196 verifies a role for epigenetics in genomic integrity. Nat Chem Biol. 2017 Mar;13(3):317-324.

溶解性：

soluble in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.784 ml	13.918 ml	27.836 ml
5 mM	0.557 ml	2.784 ml	5.567 ml
10 mM	0.278 ml	1.392 ml	2.784 ml
50 mM	0.056 ml	0.278 ml	0.557 ml

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参考文献

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