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JNJ-42165279

    
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N-(4-chloropyridin-3-yl)-4-((2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)Methyl)piperazine-1-carboxaMide

源叶(MedMol)
T19231 一键复制产品信息
1346528-50-4
C18H17ClF2N4O3
410.8023864
N-(4-氯-3-吡啶基)-4-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)甲基]-1-哌嗪甲酰胺
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: JNJ-42165279 (60 mg/kg,口服,单次给药) 在脊神经结扎 (SNL) 诱导的神经性疼痛模型大鼠模型中可有效缓解神经性疼痛。
高剂量 JNJ-42165279 (100 mg/kg, 口服,每日一次共 11 天) 在 Sprague-Dawley 大鼠胚胎发过程中会导致晶状体退行性变化和白内障发生。
参考文献: 1. Keith JM, et al. Preclinical Characterization of the FAAH Inhibitor JNJ-42165279. ACS Med Chem Lett. 2015 Nov 2;6(12):1204-8.
2. van Heerden M, et al. Exacerbation of Background Nuclear Cataracts in Sprague-Dawley Rats in Embryo-Fetal Development Studies With JNJ-42165279, a Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitor. Toxicol Pathol. 2021 Aug;49(6):1193-1205.
保存条件: 避光;-20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.434 ml 12.171 ml 24.343 ml
5 mM 0.487 ml 2.434 ml 4.869 ml
10 mM 0.243 ml 1.217 ml 2.434 ml
50 mM 0.049 ml 0.243 ml 0.487 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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