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体内研究：

在麻醉雄性 Sprague-Dawley 大鼠的黑质致密部 (SNC) 和腹侧被盖区 (VTA) 中，Cutamesine (0.01-1.28 mg/kg；静脉注射) 不会显著改变 SNC 或 VTA 中自发性多巴胺 (DA) 神经元的发放频率或模式。单次腹腔注射 0.1 或 0.3 mg/kg，Cutamesine 不会改变自发活动的 SNC 和 VTA DA 神经元的数量。
单次腹腔注射 1 mg/kg Cutamesine 则分别显著减少和增加自发活动的 SNC 和 VTA DA 神经元的数量。
重复腹腔注射 0.3 和 1 mg/kg Cutamesine (每天注射一次，持续 21 天) 可显著增加自发活动的 VTA DA 神经元的数量。

参考文献：

1. Lever JR, et al. Sigma1 and sigma2 receptor binding affinity and selectivity of SA4503 and fluoroethyl SA4503. Synapse. 2006 May;59(6):350-8.
2. Ono Y, et al. SA4503, a sigma-1 receptor agonist, suppresses motor neuron damage in in vitro and in vivo amyotrophic lateral sclerosis models. Neurosci Lett. 2014 Jan 24;559:174-8.
3. Minabe Y, et al. Acute and chronic administration of the selective sigma1 receptor agonist SA4503 significantly alters the activity of midbrain dopamine neurons in rats: An in vivo electrophysiological study. Synapse. 1999 Aug;33(2):129-40.

溶解性：

10 mM in DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.714 ml	13.568 ml	27.136 ml
5 mM	0.543 ml	2.714 ml	5.427 ml
10 mM	0.271 ml	1.357 ml	2.714 ml
50 mM	0.054 ml	0.271 ml	0.543 ml

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参考文献

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