| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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T19261-5mg促销 |
98% | ￥320.00 ￥288.00 |
5 | - | - | - | - |
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T19261-10mg促销 |
98% | ￥384.00 ￥345.00 |
7 | - | - | - | - |
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T19261-25mg促销 |
98% | ￥512.00 ￥460.00 |
5 | - | - | - | - |
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T19261-50mg促销 |
98% | ￥682.00 ￥614.00 |
3 | - | - | - | - |
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T19261-100mg促销 |
98% | ￥1280.00 ￥1160.00 |
1 | - | - | - | - |
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| 靶点： | ATR 7 nM (IC50) | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | Elimusertib 在多种卵巢癌和结直肠癌异种移植模型中均表现出强大的单药治疗抗肿瘤作用，并在套细胞淋巴瘤模型中引起肿瘤完全缓解。 Elimusertib（50 mg/kg；口服；每日两次；服药 3 天/停药 4 天；共 11 天）在 ATM 突变的 SU-DHL-8（ATM K1964E）人类 GCB-DLBCL 细胞系衍生的小鼠异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤作用。 Elimusertib（20 mg/kg，从第 14 天开始 10 mg/kg；口服；每日一次；服药 2 天/停药 5 天；共 42 天）与卡铂（40 mg/kg；腹腔注射；每日一次；服药 1 天/停药 6 天）联合使用，可在铂耐药 ATM 蛋白低表达CR5038 人类 CRC PDX 模型在 NOD/SCID 小鼠中。 Elimusertib 在口服给药（大鼠和狗 0.6-1 mg/kg）后表现出中等口服生物利用度（大鼠 87%，狗 51%）。 Elimusertib 表现出终末消除半衰期（小鼠 0.17 小时，大鼠 1.3 小时，狗 1.0 小时），原因是静脉给药（小鼠、大鼠和狗 0.3-0.5 mg/kg）后血浆清除率（分别为 3.5、1.2 和 0.79 L/h/kg）。 |
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| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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