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CP-105,696

    
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CP-105,696

源叶(MedMol)
T19650 一键复制产品信息
158081-99-3
C28H28O4
CP-105696
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T19650-5mg
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T19650-10mg
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: 在剂量为50 mg/kg/day(28天)的情况下,移植到C57Bl/6 (H2b)受体中的B10.BR (H2k)同种异体移植物受到显著保护,这反映在与对照移植物的平均存活时间(27±20天[n=10] vs. 12±6天[n=14];P=0.0146)上。使用诱导方案(第-1天至第3天),100 mg/kg/day的CP-105696显著延长同种异体移植物存活期(33±23天[n=9];P=0.0026),但10 mg/kg/day的CP-105696无此作用(18±16天[n=8];P=0.1433)。同基因移植物可无限期存活(n=11)。排斥反应时同种异体移植的免疫组织学评估显示,单核细胞浸润主要由 CD3+ 和 CD11b+ (Mac-1+) 细胞组成,而这些细胞在同基因移植物中并不常见。与同种异体移植对照组相比,接受 50 或 100 mg/kg/day 剂量 CP-105696 治疗的小鼠的同种异体移植显示,单核细胞/巨噬细胞上 β2-整合素 (Mac-1) 的表达选择性降低,CD11b 染色密度证实了这一点。
参考文献: 1. Showell HJ, et al. The in vitro and in vivo pharmacologic activity of the potent and selective leukotriene B4 receptor antagonist CP-105696. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Apr;273(1):176-84.
2. Weringer EJ, et al. Antagonizing leukotriene B4 receptors delays cardiac allograft rejection in mice. Transplantation. 1999 Mar 27;67(6):808-15.
保存条件: RT
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0 ml 0 ml 0 ml
5 mM 0 ml 0 ml 0 ml
10 mM 0 ml 0 ml 0 ml
50 mM 0 ml 0 ml 0 ml
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参考文献

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